MILEI EN JESÚS MARÍA
Edición del 17 / 01 / 2026
               
23/08/2025 19:21 hs

La increíble historia de Almita: de una rara enfermedad a un nuevo comienzo en Río Cuarto

Cordoba - 23/08/2025 19:21 hs
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En dialogó con Radio Río Cuarto, conversamos con Mario quien es padre de Almita. Contó que tras un difícil viaje a España y dos años de lucha contra una supuesta enfermedad genética grave, nuevos estudios en Europa revelaron que el diagnóstico era erróneo. 

Mario, ´padre de Almita
Mario, padre de Almita - parte 2
Mayo de 2023 fue un mes lleno de incertidumbre para la familia de Almita Gil, una niña de siete años oriunda de Vicuña Mackenna. Alma fue diagnosticada con Disinesia Paroxística. Para cubrir los elevados costos de los estudios médicos necesarios, sus padres, Mario y su esposa, iniciaron una gran campaña solidaria que resonó en los medios de Río Cuarto y la región.

La meta era clara: que Almita, quien fue alumna del colegio San Buenaventura, pudiera viajar a España para recibir un tratamiento especializado.

Almita en ese momento tenía siete años, había presentado síntomas desde que comenzó a caminar, con episodios que preocupaban a sus padres y que los llevaron a un largo recorrido por médicos de Río Cuarto, Córdoba y Buenos Aires.

El diagnóstico preliminar arrojaba una supuesta enfermedad genética rara, con muy pocos casos en el mundo. Esta falta de información y la esperanza de encontrar un tratamiento llevaron a la familia a tomar la decisión de vender todo sus bienes para costear el viaje y su estadía en Europa.

Ya en España, en el Hospital Materno Infantil de Málaga, la historia dio un giro inesperado. Tras una serie de estudios, incluyendo una resonancia y pruebas genéticas, los resultados de sangre realizados en diciembre arrojaron una conclusión sorprendente: Alma no tiene una enfermedad genética. El estudio genético original de Argentina, que había arrojado tres genes afectados, fue desmentido por las pruebas realizadas en España. 

El neurólogo en España le recomendó a la familia que no realizara más tratamientos, ya que los anteriores no habían dado resultados. En su lugar, sugirió que esperaran a que Almita se desarrollara, con la esperanza de que los episodios que padece desaparecieran con el tiempo, un fenómeno que ha ocurrido en otros casos.

Mario, dijo que ya tiene conversaciones avanzadas para retomar su trabajo como mecánico agrícola en Río Cuarto, y la familia ha vendido lo poco que les quedaba en España para costear el regreso.

Para la familia Gil esta es una oportunidad para empezar de cero, pero con una sensación de paz y alegría inmensa. La campaña solidaria que los llevó a Europa dio sus frutos de la manera más inesperada, y ahora, el único camino que ven es hacia adelante, con una vida normal y plena para su hija.

 

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